过去很多年里,临床和公共健康实践里都有一条常见经验:低剂量阿司匹林便宜、医生熟悉,又有抗血小板作用,所以用的人越多,首发心梗和卒中就该越少。这个判断并非全错,但近年的证据把边界画得更清楚了:关键不再是“吃不吃阿司匹林”,而是“什么人、在什么基线风险下,用药收益能不能超过出血代价”。

配图说明:主图是低剂量阿司匹林片剂,用来对应本文讨论的“日常一级预防用药习惯”——也就是需要用新试验证据重新评估的那一层实践。

时间锚点:共识如何一步步移动

迷思与证据:两种常被混在一起的说法

迷思(被过度外推):阿司匹林既然能预防血管事件,就应当覆盖大多数中年人

这套说法能长期流行,一方面来自早期试验和二级预防经验,另一方面也符合直觉:抑制血小板聚集,本来就或许减少首发事件。后来变的是“基线条件”。随着他汀使用、血压管理和控烟推进,许多人群的基础事件率下降,额外加用阿司匹林能带来的绝对收益就变小了。

证据(当前版本):部分人群仍有事件获益,但出血成本在不少场景会抵消大部分优势

近年的一级预防研究反复出现同一图景:血管事件有下降,但幅度不大;出血风险上升,而且能被清楚测到;最后净获益窗口偏窄。于是临床决策重心转成“缺血风险和出血风险一起评估”,不再把长期服用阿司匹林当作默认起点。

2018 年试验波真正改写了什么

ARRIVE(中等风险、无糖尿病)

ARRIVE 中,主要复合终点为阿司匹林组 4.29%、安慰剂组 4.48%(HR 0.96,风险比);胃肠道出血分别为 0.97%0.46%(HR 2.11,风险比)。关键信息在于:现代管理背景里事件率低于预期,绝对获益空间被压缩。

ASCEND(糖尿病、无已知 CVD)

ASCEND 显示严重血管事件为 8.5%9.6%(rate ratio 0.88,率比),重大出血为 4.1%3.2%(rate ratio 1.29,率比)。这一组数据把“收益与代价并行”写得很直观:事件端确有下降,出血端同步上升,绝对净值接近对冲。

ASPREE(健康老年人)

ASPREE 报告心血管疾病发生率为每千人年 10.711.3(HR 0.95),重大出血为每千人年 8.66.2(HR 1.38)。在无既往 CVD 的高龄人群里,出血负担成为更突出的信号。

为什么政策从“常规覆盖”转向“选择性启动”

指南收紧并非因为某一项试验“突然翻盘”。不同人群、不同场景的数据都指向同一件事:当绝对缺血风险不高时,阿司匹林带来的出血代价会抵消掉不少预防收益。2022 年 USPSTF 更新只是把这个现实写成了更清楚的年龄和风险边界。

门诊讨论中并行存在的两种解释

解释 A:在高风险且出血脆弱性较低的人群里,阿司匹林仍有被低估的空间

这一观点强调,若基线风险足够高、随访管理到位,阿司匹林仍可提供净收益为正的结果。

解释 B:许多处方延续了旧习惯,现实评估环节对出血风险关注不足

这一观点强调,部分启动决策缺少系统化出血筛查,年龄上行后风险结构改变,净获益窗口进一步收紧。

两种解释在不同分母下都能成立。决定结果的核心变量是处方前分层评估质量。

哪类新证据会改变当前判断

若后续高质量、样本充足的一级预防研究在现代背景治疗条件下,能够稳定显示“心血管绝对获益明显扩大且重大出血不同比例上升”,当前“净获益窗口偏窄”的判断就需要重估。

对 2026 年临床沟通的可强制执行结论

到 2026 年,阿司匹林在一级预防里更像一道“精细分层”的选择题。更可强制执行的做法是:先估算基线 CVD 风险,再筛查出血脆弱性,把绝对收益和绝对代价摆在同一张表里做共享决策,之后随着年龄和合并症变化定期复评。

来源

  1. USPSTF (2022), Aspirin Use to Prevent Cardiovascular Disease: Preventive Medication
  2. USPSTF recommendation statement (2016), Annals of Internal Medicine (PMID: 27064677)
  3. ARRIVE trial, Lancet (PMID: 30158069)
  4. ASCEND trial, NEJM (PMID: 30146931)
  5. ASPREE trial, NEJM (PMID: 30221597)
  6. ACC/AHA Primary Prevention Guideline (2019), Circulation (PMID: 30879355)
  7. Zheng et al., aspirin primary-prevention systematic review/meta-analysis, JAMA (PMID: 31184719)